高危鼻咽癌的化疗进展

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      放射治疗是治疗鼻咽癌最有效的方法,但一些高分期和中晚期患者的5年生存率仅30%左右,治疗失败的主要原因是局部或区域病灶未控和发生远处转移,联合化疗是提高疾病控制率、减少复发和远处转移的有效办法。高危患者主要指分期高(局部T3、T4;区域淋巴结N2、N3;远处转移M1)和放疗后复发、转移的中晚期患者。

  1 诱导化疗 又称新辅助化疗,指放射治疗前的联合化疗,对高危鼻咽癌患者来说放疗前化疗有如下优点:

  (1)放疗前肿瘤组织血供丰富,化疗药物易于到达肿瘤部位;
  (2)降低肿瘤负荷,提高放射敏感性;
  (3)消灭潜在的转移病灶,降低远处转移率,提高生存率/宜采用诱导化疗的患者主要是:
    1)局部症状严重或T3、T4患者;
    2)颈部淋巴结转移的N2、N3患者;
    3)因各种原因不能及时放疗的患者。
  常用方案是DDP + 5-FU,2-3个周期。国内一组新辅助化疗加后程加速超分割放疗(23例)和常规单纯放疗(20例)的比较研究表明,治疗完毕3个月时原发病灶消退率分别为78.3%和65.0%,颈部淋巴结消退率分别为95.7%和75.0%;6个月时两组中中晚期病例肿瘤完全消退率分别为92.3%和50.0%,有显著性差异(P<0.01)。另一组118例Ⅲ、ⅣA期初治患者采用CPF方案诱导化疗加常规放疗(58例)和单纯常规分割放疗(58例)的比较研究结果为:治疗结束时原发病灶肿瘤消退率分别为93.1%和81.0%(P<0.01),颈部淋巴结消退率分别为86.2%和63.8%(P<0.01),1、3、5年生存率分别为89.6%和70.7%(P>0.05)、70.7%和48.3%(P<0.05)、56.9%和32.8%(P<0.01),5年远处转移发生率分别为24.1%和41.4%(P<0.05),化放组毒副作用发生率明显高于常规放疗组,胃肠道反应发生率分别为58.6%和29.3%,白细胞减少发生率分别为48.3%和8.6%,Ⅰ度口腔黏膜反应为72.4%比82.8%(P>0.05)Ⅱ度口腔黏膜反应为27.6%比17.2%(P<0.05),但毒副作用并未影响放射治疗的完成。

  2 同期放化疗 放疗期间同时施以化疗有利于放疗DNA损伤修复的抑制、增强乏氧细胞的放射敏感性、消除肿瘤细胞的放射抵抗性,同时也有助于消灭原发灶以外的亚临床病灶。META分析表明,同期联合化疗可提高20.0%以上的5年生存率,同期单药化疗也可提高8%的5年生存率。与诱导化疗相似,常用的方案是DDP + 5-FU或DDP单药等,其他药物还有Carboplatin、IFO、Gemcitabine、Paclitaxel和Docetaxel等,值得重视的是2001年国外一组DDP单药同期化疗的Ⅲ期临床研究,研究组(78例)在放疗第1、22、43天分别用DDP100mg/m2,放疗结束后施以DDP + 5-FU 3个疗程的辅助化疗,对照组为69例的常规放疗,其5年总生存率为67%比37%,5年PFS为58%比29%(P<0.001);国内一组采用DDP + 5-FU/CF同期放化疗的中晚期鼻咽癌(60例)比较性研究也获得了很好的效果,同期放化疗组和单纯放疗组的3年生存率为73.3%比46.7%,5年生存率为63.3%比36.7%,局部控制率为73.3%比46.7%,原处转移率为20%比46.7%。值得注意的是,同期放化疗比单纯放、化疗的毒副作用明显增加,主要是口腔黏膜反应和骨髓抑制,因此在实施同期放化疗的同时除应选择有效的化疗药物外,也应注意化疗时机和药物用量的选择,加强营养支持治疗以保证患者的生活质量不受影响。

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